À propos de l’AFA

Objectifs et Missions

 

L’afa est aujourd’hui l’unique organisation française, reconnue d’utilité publique, à se consacrer aux Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (MICI), maladie de Crohn et recto-colite hémorragique.

L’association s’est donnée plusieurs missions :

  • guérir en soutenant des programmes de recherche fondamentale et clinique, en proposant des améliorations dans le parcours de soins et en produisant des connaissances sur nos maladies ou sur le « vivre avec » ;
  • informer et soutenir les malades et leurs proches via un réseau de professionnels et de bénévoles formés répartis sur 22 régions et nos outils internet ;
  • partager son expérience avec les autres malades et leurs proches sur internet ou lors de rencontres locales ;
  • représenter tous les malades ainsi que leurs proches, porter leurs voix auprès des décideurs politiques et de santé ;
  • former et informer les professionnels de santé sur le quotidien avec la maladie ;
  • communiquer sur nos maladies encore beaucoup trop méconnues et tabous ;
  • agir en tant qu’acteur de santé publique dans la démocratie sanitaire.

 

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Organisation

 

Les forces vives de l’afa : 280 bénévoles, 8 permanents au Siège et des vacataires spécialisés.

L’afa, c’est avant tout une équipe de :

  • 280 bénévoles concernés et impliqués qui travaillent chaque jour à mieux faire connaître l’association et les MICI.
  • 8 permanents s’appliquent à les aider dans cet objectif.
  • Des vacataires spécialisés permettent d’apporter un soutien personnalisé.

Tous sont à l’écoute des besoins des malades et de leurs proches tout en mesurant que les efforts doivent continuer à nourrir l’espoir de la guérison, en collectant des fonds pour la Recherche.